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Intégrité des données en pharma : relier ALCOA+, 21 CFR et le QMS
Découvrez comment ALCOA+, 21 CFR Part 11 et QMS travaillent ensemble pour soutenir l’intégrité des données, la préparation à l’audit et le contrôle qualité dans les opérations pharmaceutiques.
Rim El kassaby
il y a 5 jours6 min de lecture
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