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A rejoint le groupe le : 2 févr. 2026

Posts (3)

2 juin 20266 min
Intégrité des données en pharma : relier ALCOA+, 21 CFR et le QMS
Découvrez comment ALCOA+, 21 CFR Part 11 et QMS travaillent ensemble pour soutenir l’intégrité des données, la préparation à l’audit et le contrôle qualité dans les opérations pharmaceutiques.

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26 févr. 20265 min
CRM, ERP et EMR : Outils Clés pour la Gestion des données Pharmaceutique
Dans l’industrie pharmaceutique et les sciences de la vie, le CRM, l’ERP et l’EMR ne sont pas des systèmes concurrents — ils se complètent et chacun est « détenteur de sa propre vérité ». Cet article explique le rôle réel de chaque plateforme, pourquoi les détourner de leur usage crée des silos de données et des risques de conformité, et comment une orchestration intelligente (intégration + gouvernance) peut rétablir un flux de données fiable, reliant l’intention commerciale à l’exécution opérat

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9 févr. 20264 min
Conformité des CRO en 2026: pourquoi tant de temps perdu
Découvrez pourquoi, en 2026, les CRO encore perdent du temps et comment l'approche qualité numérique pourrait transformer l'industrie Les organismes de recherche sous contrat (CRO) sont au cœur de l’écosystème actuel des sciences de la vie. Tous les jours, ils soutiennent les sponsors en effectuant des recherches complexes, en coordonnant différentes parties prenantes du projet, et en gérant de grandes quantités de données régulées. Au fur et à mesure que la recherche et développement (R&D)...

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